Заходи БПР — Промислова фармація 2026

Електронно-навчальний курс, зареєстрований у реєстрі заходів БПР 2026 року під №1024623. Зареєструватися та пройти курс можна з 18 березня 2026 по 31 грудня 2026. Курс проводиться в електронному форматі, що дозволяє учасникам проходити заняття у зручний для них час. Кожне заняття містить теоретичний матеріал, практичні знання та можливість для обговорення. Після завершення курсу учасники отримають сертифікати з 5 балами БПР, які підтверджують їхні нові знання та компетентності. Фінальне тестування допоможе оцінити рівень засвоєння матеріалу. До зазначення балів у сертифікаті допускаються слухачі, які дали 80% правильних відповідей на тестові запитання в електронній Google form. Сертифікат відправимо до 20 робочих днів після складання тестування та опублікуємо в особистому кабінеті. Застереження інформація були зібрана автоматично, перевіряйте актуальність на сайті провайдера

Науково-практична конференція «Фармація: наука, практика, комунікація» 2.0 🤖 інформація зібрана за допомогою ШІ Запрошуємо взяти участь у науково-практичній конференції «Фармація: наука, практика, комунікація» 2.0. Застереження Цей опис було автоматично зібрано зі сторінки реєстрації на сайті організатора заходу. Інформація на сторінці могла змінитися після парсингу — будь ласка, звірте програму, дату, ціну, спікерів та інші деталі з офіційним оголошенням перед реєстрацією. Увага: автоматичний збір даних працює у тестовому режимі. Щоб повідомити про проблему, напишіть нам на пошту support@bpr.center

Антибіотикорезистентність належить до провідних глобальних загроз для системи охорони здоров’я та визнана ВООЗ однією з десяти найбільших загроз для здоров’я людства. Зростання частоти інфекцій, нечутливих до антибіотиків першої лінії, у поєднанні з повторними курсами антибактеріальної терапії, сприяє формуванню мультирезистентних штамів, збільшенню кількості ускладнень, подовженню тривалості госпіталізації та підвищенню рівня летальності. Додаткові труднощі виникають у разі невизначеної етіології інфекційного процесу, частих рецидивах або розвитку антибіотикоасоційованих ускладнень, зокрема діареї. На цьому заході ви розглянете принципи раціональної антибіотикотерапії та актуальні стратегії стримування антибіотикорезистентності. Ви дізнаєтеся про сучасні програми контролю застосування антибіотиків, роль мікробіому та можливості використання пробіотиків у контексті профілактики ускладнень і зниження ризику АБР. Буде висвітлено, як діяти в типових клінічних ситуаціях щоденної практики. Після навчання ви зможете обґрунтовано приймати рішення щодо призначення антибактеріальної терапії, зменшити ризик антибіотикоасоційованих ускладнень, а також впевнено пояснювати пацієнтам, коли призначення антибіотиків не є доцільним. • Причини антибіотикорезистентності. • Шляхи вирішення та стратегії боротьби з АБР. • Принципи раціональної антибіотикотерапії. • Сучасні програми контролю застосування антибіотиків. • Можливості та роль пробіотиків. • Доказова база використання пробіотиків у цілях АБР. • Антибіотикоасоційована діарея. • Роль лікаря та фармацевта у профілактиці АБР. • Відповіді на запитання учасників.

Запрошуємо колег на електронний навчальний курс БПР №1021884, який відбудеться 23.02.2026 - 31.12.2028. Мета заходу: Поглиблення професійних знань і практичних навичок учасників курсу у сфері безбар’єрної комунікації, дотриманні сучасних клінічних стандартів та впровадженні ефективних підходів до медичної й реабілітаційної допомоги пацієнтам із захворюваннями опорно-рухового апарату, зокрема віково-асоційованими. По закінченню роботи учасники отримають сертифікати (8 балів БПР) у відповідності до наказу МОЗ України від 22.02.2019 №446. Застереження інформація були зібрана автоматично, перевіряйте актуальність на сайті провайдера

Системи якості у відповідності до вимог GMP, GDP, ISO 9001 🤖 інформація зібрана за допомогою ШІ 12 балів БПР Формат: 3 дні навчання на платформі Google classroom, 4 відеоурока, 4 презентації та практичні завдання. 👩‍🏫 Автор і ведуча:  Баранова Юлія — тренер, консультант з GMP/GDP, Уповноважена особа, аудитор з практичним досвідом розробки та впровадження систем менеджменту якості відповідно до вимог стандартів GMP, GDP, ISO 9001, ISO 13485, ISO 22000; понад 20 років досвід роботи у фармацевтичній галузі, в тому числі у виробництві стерильних, імунобіологічних препаратів, препаратів біологічного походження. Цільова аудиторія: інтерактивний курс для фахівців фармацевтичної галузі, які займаються розробкою, впровадженням та підтримкою систем якості відповідно до вимог GMP, GDP та ISO 9001 у сфері виробництва, дистрибуції та логістики лікарських засобів для медичного та ветеринарного застосування. Цілі інтерактивного курсу: сформувати цілісне розуміння сучасних систем якості у фармацевтичній галузі та розвинути практичні компетенції для забезпечення відповідності вимогам GMP, GDP, ISO 9001 на всіх етапах життєвого циклу лікарських засобів — від виробництва до дистрибуції. Учасники зможуть розуміти ключові вимоги ЄС та зони відповідальності (QP, RP), будувати інтегровану систему якості (PQS/QMS), застосовувати ризик-орієнтований підхід, керувати відхиленнями, CAPA та змінами, розробляти/використовувати SOP і забезпечувати цілісність даних; проводити оцінку постачальників та внутрішні аудити; враховувати вимоги якості у виробництві (GMP) та дистрибуції (GDP), а також ефективно готуватися до інспекцій та аудитів. Переваги курсу: • Великий обсяг теоретичної та практичної інформації: 4 тематичних розділа, 3 дні навчання. • Зручний формат — 4 відеоурока, 4 презентації та практичні завдання. • Індивідуальний темп навчання: вивчати матеріал і виконувати практичні завдання за власним графіком. • Інтерактивне навчання на платформі Google Classroom; ефективний персональний зворотний зв’язок з викладачем протягом усього періоду навчання. • Доступність: навчатися можна з будь-якого пристрою в зручний час. • Курс у «кишені»: можливість переглянути уроки, завантажити матеріали та здати роботу на перевірку викладачу. • Для участі потрібна зареєстрована gmail-адреса учасника. • Підключитися до інтерактивного практичного класу можна до завершення курсу. Програма заходу • Нормативна база та структура системи якості в ЄС: роль систем якості у фармацевтичній галузі; огляд стандартів GMP/GDP/ISO 9001; основні нормативні документи ЄС (Директива 2001/83/ЄС, EudraLex, том 4; GDP 2013/C 343/01). • GMP: управління якістю на виробництві (PQS; документація, SOP/записи/цілісність даних; відхилення, CAPA, контроль змін; випуск серії та роль кваліфікованої особи). • GDP: якість у логістиці та дистрибуції (вимоги до складів/транспортування/постачальників; температурні режими; документообіг і простежуваність; повернення та фальсифікати). • ISO 9001 та інтеграція систем + інспекції (процесний підхід і ризики; інтеграція GMP + GDP + ISO 9001 в одну систему; внутрішні аудити та підготовка до інспекцій; типові зауваження регуляторів). • Практичні завдання та тренінги. • Відповіді на запитання слухачів. Застереження Цей опис було автоматично зібрано зі сторінки реєстрації на сайті організатора заходу. Інформація на сторінці могла змінитися після парсингу — будь ласка, звірте програму, дату, ціну, спікерів та інші деталі з офіційним оголошенням перед реєстрацією. Увага: автоматичний збір даних працює у тестовому режимі. Щоб повідомити про проблему, напишіть нам на пошту support@bpr.center

Майстер-клас про впровадження адміністрування протимікробних препаратів (антибіотик-стewардшип) 🤖 інформація зібрана за допомогою ШІ Раціональне використання антибіотиків сьогодні є критичною складовою безпеки пацієнтів та якості медичної допомоги. Майстер-клас створений для спеціалістів, які впроваджують або планують впроваджувати адміністрування антимікробних препаратів у своєму закладі. Основна ідея — показати чіткий, практичний та реалістичний алгоритм організації адміністрування протимікробних препаратів. У програмі майстер-класу буде розглянуто базові умови, кроки та ключові елементи впровадження адміністрування антибіотиків, а також ефективну комунікацію з лікарями під час змін: аргументацію рішень і роботу із запереченнями. Окремо буде акцентовано роль адміністрації лікарні у забезпеченні підтримки та сталості процесу та організацію мультидисциплінарного формату роботи (синергія лікарів, клінічних фармацевтів і медсестер). Учасникам також нададуть практичні інструменти для залучення фахівців відділень до щоденного адміністрування антибіотиків. Сучасно, практично, evidence-based. Застереження Цей опис було автоматично зібрано зі сторінки реєстрації на сайті організатора заходу. Інформація на сторінці могла змінитися після парсингу — будь ласка, звірте програму, дату, ціну, спікерів та інші деталі з офіційним оголошенням перед реєстрацією. Увага: автоматичний збір даних працює у тестовому режимі. Щоб повідомити про проблему, напишіть нам на пошту support@bpr.center

Доступність та інклюзивність у фармацевтичній сфері (електронний курс) 🤖 інформація зібрана за допомогою ШІ Підвищення професійної компетентності фармацевтів щодо забезпечення безбар’єрності та доступності під час обслуговування людей з інвалідністю та маломобільних груп населення. Ознайомлення із законодавством та державною політикою щодо забезпечення безбар’єрного простору в Україні із можливістю застосування отриманих знань у професійній діяльності. Засвоєння теоретичних знань та отримання навичок для забезпечення умов інклюзивного обслуговування населення, зокрема: визначення суті понять безбар'єрність та інклюзія; вивчення законодавчих актів у цій сфері; створення та забезпечення безбар’єрного простору в аптеці; освоєння базових принципів комунікації з різними групами людей з інвалідністю та маломобільних груп населення. Як отримати доступ до навчальних матеріалів? Заповнити анкету, проплатити курс, після цього на електронну адресу надійде повідомлення із посиланнями на навчальні матеріали. УВАГА: перевіряйте папки «Спам», «Реклама», «Промоакції», «Соцмережі», «Форуми» та «Пропозиції». Як отримати сертифікат? Після перегляду навчальних матеріалів потрібно пройти тестове завдання та надати не менше 70% правильних відповідей. Сертифікат з’явиться в «ОСОБИСТОМУ КАБІНЕТІ». Застереження Цей опис було автоматично зібрано зі сторінки реєстрації на сайті організатора заходу. Інформація на сторінці могла змінитися після парсингу — будь ласка, звірте програму, дату, ціну, спікерів та інші деталі з офіційним оголошенням перед реєстрацією. Увага: автоматичний збір даних працює у тестовому режимі. Щоб повідомити про проблему, напишіть нам на пошту support@bpr.center

GDP: належна практика дистрибуції лікарських засобів в Україні (базовий курс) 🤖 інформація зібрана за допомогою ШІ GxP/GDP: Належна практика дистрибуції в Україні. Базовий курс. 12 балів БПР (Код заходу в системі БПР: 1023840). Формат та тривалість: 12 академічних годин, відеоуроки на платформі Google-class. Для участі потрібна gmail-адреса учасника. Переваги курсу: • Зручний формат: індивідуальний темп навчання, без прив’язки до групи, часу і місця заняття. • Інтерактивне навчання на базі платформи Google Classroom. • Ефективний персональний зворотний зв’язок з викладачем під час усього періоду навчання, можливість консультуватися під час і після курсу. • Доступність: навчатися можна з будь-якого пристрою в зручний час. • «Курс у кишені»: можливість у будь-який момент переглянути уроки, завантажити матеріали та здати роботу на перевірку. Слухачі отримають номерні сертифікати про навчання. Програма заходу • І. Короткий огляд нормативної бази фармгалузі • Актуалізація нормативної бази: порівняльний огляд СТ-Н МОЗУ 42-5.0:2025 та СТ-Н МОЗУ 42-5.0:2014 • Система забезпечення якості (ЗЯ) ЛЗ на державному рівні та на рівні компаній-операторів; взаємозв’язок стандартів GxP та «житєвий цикл ЛЗ» • Регуляторні вимоги до ліцензіатів; взаємна відповідальність і співпраця операторів-партнерів фармринку • Поняття «Якість ліків», «серія ЛЗ», «сертифікат аналізу», «сертифікат серії ЛЗ»; чому GxP/GDP, а не ISO 9001 • ІІ. GDP– (Ф)СЯ компанії-дистриб’ютора (оптової торгівлі) ЛЗ, у т.ч. імпортера • 1. Управління якістю: ключові елементи системи якості; кваліфікація постачальників/покупців; ризики для якості; аутсорсинг; вимоги до брокерів • 2. Персонал: відповідальність вищого керівництва; структура компанії; RP/відповідальна особа (кваліфікаційні вимоги, місце в органіграмі, статус і посадова інструкція/основні функції та додаткові обов’язки); вимоги до персоналу • 3. Приміщення, оснащення/обладнання фармскладу, в т.ч. «холодовий ланцюг»: зони складу; системи забезпечення умов зберігання та сигналізації; питання ТЗ на проектування, кваліфікація приміщень/обладнання; контроль температури та інших показників; комп’ютеризовані системи управління; архіви контрольних/арбітражних зразків серій ЛЗ та Програма підтвердження стабільності • 4. Система документації оптової компанії/складу: види документів, вимоги до СОП та протоколів; правила документування; обіг і архіви документів • 5. Процеси дистрибуції ЛЗ: отримання/придбання (у т.ч. імпорт) — вхідний контроль і видача дозволу на реалізацію; управління складськими запасами; зберігання/перевірки/знищення; комплектація та поставки; простеження ланцюгів постачання • 6. Транспортування ЛЗ: вимоги до контейнерів, паковання, маркування; технічні транспортні засоби; засоби вимірювальної техніки (ЗВТ) та процедури контролю умов зберігання • 7. Рекламації, повернуті ЛЗ, підозра у фальсифікації та відкликання з обігу: аналіз подій і дії; поводження з повернутими ЛЗ • 8. GDP — самоінспекції/аудити: ключові правила/вимоги; документація Застереження Цей опис було автоматично зібрано зі сторінки реєстрації на сайті організатора заходу. Інформація на сторінці могла змінитися після парсингу — будь ласка, звірте програму, дату, ціну, спікерів та інші деталі з офіційним оголошенням перед реєстрацією. Увага: автоматичний збір даних працює у тестовому режимі. Щоб повідомити про проблему, напишіть нам на пошту support@bpr.center

Ознайомлення із нововведеннями нормативно-правової бази щодо ліцензування та обігу лікарських засобів на основі медичного канабісу 🤖 інформація зібрана за допомогою ШІ Ознайомлення із нововведеннями нормативно-правової бази щодо ліцензування та обігу лікарських засобів на основі медичного канабісу. Засвоєння професійних знань щодо інструментів державного регулювання ліцензування та обігу лікарських засобів на основі медичного канабісу, а саме: ліцензування господарської діяльності; порядок відпуску лікарських засобів на основі медичного канабісу; правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках; переліку захворювань та станів, за наявності яких призначаються лікарські засоби, що можуть виготовлятися в умовах аптеки з рослинної субстанції канабісу. Цільова аудиторія: всі фармацевтичні (провізорські) спеціальності відповідно до переліку: Аналітично-контрольна фармація, Клінічна фармація, Організація і управління фармацією, Фармація / загальна фармація, Фармацевтична косметологія, Фармацевтична токсикологія. Застереження Цей опис було автоматично зібрано зі сторінки реєстрації на сайті організатора заходу. Інформація на сторінці могла змінитися після парсингу — будь ласка, звірте програму, дату, ціну, спікерів та інші деталі з офіційним оголошенням перед реєстрацією. Увага: автоматичний збір даних працює у тестовому режимі. Щоб повідомити про проблему, напишіть нам на пошту support@bpr.center

Мета заходу: Розширити знання та покращити практичні навички учасників щодо алгоритмів невідкладної допомоги при захворюваннях та травмах опорно-рухового апарату (скелетній травмі, мінно- вибухових переломах, септичному артриті, гострому болю в спині тощо). По закінченню роботи учасники отримають сертифікати (12 балів БПР) у відповідності до наказу МОЗ України від 22.02.2019 №446. Застереження інформація були зібрана автоматично, перевіряйте актуальність на сайті провайдера

Електронно-навчальний курс — обовʼязкова тема №5 з переліку обов’язкових напрямків навчання (1 раз в 5 років). Зареєструватися та пройти курс можна з 18 березня 2026 по 31 грудня 2026. Захід зареєстровано в реєстрі заходів БПР 2026 року під №1024692. Курс проводиться в електронному форматі, що дозволяє учасникам проходити заняття у зручний для них час. Кожне заняття містить теоретичний матеріал, практичні знання та можливість для обговорення. До зазначення балів у сертифікаті допускаються слухачі, які дали 80% правильних відповідей на тестові запитання в електронній Google form. Після завершення курсу учасники отримають сертифікати з 3 балами БПР, які підтверджують їхні нові знання та компетентності. Фінальне тестування допоможе оцінити рівень засвоєння матеріалу. Сертифікат відправимо до 20 робочих днів після складання тестування та опублікуємо в особистому кабінеті. Застереження інформація були зібрана автоматично, перевіряйте актуальність на сайті провайдера

Управління скаргами та рекламаціями в аптечній і дистриб’юторській діяльності: повернення та відкликання продукції 🤖 інформація зібрана за допомогою ШІ Курс розроблено з метою поглиблення практичних знань щодо управління скаргами та рекламаціями в аптечній і дистриб’юторській діяльності, а також щодо процедур повернення та відкликання продукції. Номер заходу: 1021206. Кількість годин курсу: 10. Кількість балів БПР: 10. Електронний навчальний курс. Дата проведення: 23.02.2026 – 20.12.2026. Внесок учасника для організації заходу БПР: 200 грн. Застереження Цей опис було автоматично зібрано зі сторінки реєстрації на сайті організатора заходу. Інформація на сторінці могла змінитися після парсингу — будь ласка, звірте програму, дату, ціну, спікерів та інші деталі з офіційним оголошенням перед реєстрацією. Увага: автоматичний збір даних працює у тестовому режимі. Щоб повідомити про проблему, напишіть нам на пошту support@bpr.center