Заходи БПР для фармацевтів 2026

Законодавчі вимоги до реклами у сфері охорони здоров’я (онлайн курс) 🤖 інформація зібрана за допомогою ШІ Ознайомлення із законодавством у сфері рекламної діяльності в Україні із можливістю застосування отриманих знань у професійній діяльності з метою недопущення можливих проявів неправомірної реклами у процесі виробництва, розповсюдження та споживання реклами. Засвоєння професійних знань та отримання навичок у процесі виробництва, розповсюдження та споживання реклами, а саме: - нормативно-правове забезпечення питань, пов’язаних із рекламою лікарських засобів відповідно до Закону України «Про лікарські засоби»; - нормативно-правове забезпечення питань, пов’язаних із рекламою лікарських засобів, медичних виробів та методів профілактики, діагностики, лікування і реабілітації відповідно до Закону України «Про рекламу»; - приклади неправомірної реклами у сфері охорони здоров’я; - отримання навичок правомірного застосування реклами лікарських засобів, медичних виробів та методів профілактики, діагностики, лікування і реабілітації з метою унеможливлення ризиків вчинення порушення законодавства про рекламу. Як отримати доступ до навчальних матеріалів? Заповнити анкету Проплатити курс Після цього на вашу електронну адресу надійде повідомлення із посиланнями на навчальні матеріали. УВАГА! Перевіряйте папку «Спам», «Реклама», «Промоакції», «Соцмережі», «Форуми» та «Пропозиції» Як отримати сертифікат? 1. Після перегляду навчальних матеріалів, необхідно пройти тестове завдання та надати не менше 70% правильних відповідей. Програма заходу • Номер заходу: 1021658 • +5 балів БПР • Кількість годин на курс: 5 • Форма навчання: дистанційно on-line • Дати проведення: 11.02.26-25.12.26 • Дата проведення: 11.02.2026 – 11.02.2027 • Ціна: 100 грн • Цільова аудиторія: всі фармацевтичні (провізорські) спеціальності відповідно до переліку: https://zakon.rada.gov.ua/laws/show/z0887-22#Tex • Спеціальності: Аналітично-контрольна фармація; Клінічна фармація; Організація і управління фармацією; Фармація/загальна фармація; Фармацевтична косметологія; Фармацевтична токсикологія Застереження Цей опис було автоматично зібрано зі сторінки реєстрації на сайті організатора заходу. Інформація на сторінці могла змінитися після парсингу — будь ласка, звірте програму, дату, ціну, спікерів та інші деталі з офіційним оголошенням перед реєстрацією. Увага: автоматичний збір даних працює у тестовому режимі. Щоб повідомити про проблему, напишіть нам на пошту support@bpr.center

Онлайн курс PRO CARDIO: антикоагулянтна терапія та ризики 🤖 інформація зібрана за допомогою ШІ «Антикоагулянтна терапія є основою профілактики тромбоемболічних ускладнень у пацієнтів із фібриляцією передсердь, венозними тромбозами та іншими високоризиковими станами. Вона рятує життя, але водночас вимагає від лікаря чіткості, впевненості та вміння обрати оптимальну терапію, уникнути ускладнень і зберегти баланс між ефективністю й безпекою». У межах майстер-класу розглядаються практичні питання щодо вибору препарату для конкретного пацієнта (варфарин чи НОАК), дій при екстреному втручанні або кровотечі, правильного контролю пацієнта та зниження ризиків кровотеч, переходу з однієї молекули на іншу, а також особливостей ведення пацієнтів похилого віку та осіб із супутньою нирковою або печінковою патологією. Застереження Цей опис було автоматично зібрано зі сторінки реєстрації на сайті організатора заходу. Інформація на сторінці могла змінитися після парсингу — будь ласка, звірте програму, дату, ціну, спікерів та інші деталі з офіційним оголошенням перед реєстрацією. Увага: автоматичний збір даних працює у тестовому режимі. Щоб повідомити про проблему, напишіть нам на пошту support@bpr.center

Системи якості у відповідності до вимог GMP, GDP, ISO 9001 🤖 інформація зібрана за допомогою ШІ 12 балів БПР Формат: 3 дні навчання на платформі Google classroom, 4 відеоурока, 4 презентації та практичні завдання. 👩‍🏫 Автор і ведуча:  Баранова Юлія — тренер, консультант з GMP/GDP, Уповноважена особа, аудитор з практичним досвідом розробки та впровадження систем менеджменту якості відповідно до вимог стандартів GMP, GDP, ISO 9001, ISO 13485, ISO 22000; понад 20 років досвід роботи у фармацевтичній галузі, в тому числі у виробництві стерильних, імунобіологічних препаратів, препаратів біологічного походження. Цільова аудиторія: інтерактивний курс для фахівців фармацевтичної галузі, які займаються розробкою, впровадженням та підтримкою систем якості відповідно до вимог GMP, GDP та ISO 9001 у сфері виробництва, дистрибуції та логістики лікарських засобів для медичного та ветеринарного застосування. Цілі інтерактивного курсу: сформувати цілісне розуміння сучасних систем якості у фармацевтичній галузі та розвинути практичні компетенції для забезпечення відповідності вимогам GMP, GDP, ISO 9001 на всіх етапах життєвого циклу лікарських засобів — від виробництва до дистрибуції. Учасники зможуть розуміти ключові вимоги ЄС та зони відповідальності (QP, RP), будувати інтегровану систему якості (PQS/QMS), застосовувати ризик-орієнтований підхід, керувати відхиленнями, CAPA та змінами, розробляти/використовувати SOP і забезпечувати цілісність даних; проводити оцінку постачальників та внутрішні аудити; враховувати вимоги якості у виробництві (GMP) та дистрибуції (GDP), а також ефективно готуватися до інспекцій та аудитів. Переваги курсу: • Великий обсяг теоретичної та практичної інформації: 4 тематичних розділа, 3 дні навчання. • Зручний формат — 4 відеоурока, 4 презентації та практичні завдання. • Індивідуальний темп навчання: вивчати матеріал і виконувати практичні завдання за власним графіком. • Інтерактивне навчання на платформі Google Classroom; ефективний персональний зворотний зв’язок з викладачем протягом усього періоду навчання. • Доступність: навчатися можна з будь-якого пристрою в зручний час. • Курс у «кишені»: можливість переглянути уроки, завантажити матеріали та здати роботу на перевірку викладачу. • Для участі потрібна зареєстрована gmail-адреса учасника. • Підключитися до інтерактивного практичного класу можна до завершення курсу. Програма заходу • Нормативна база та структура системи якості в ЄС: роль систем якості у фармацевтичній галузі; огляд стандартів GMP/GDP/ISO 9001; основні нормативні документи ЄС (Директива 2001/83/ЄС, EudraLex, том 4; GDP 2013/C 343/01). • GMP: управління якістю на виробництві (PQS; документація, SOP/записи/цілісність даних; відхилення, CAPA, контроль змін; випуск серії та роль кваліфікованої особи). • GDP: якість у логістиці та дистрибуції (вимоги до складів/транспортування/постачальників; температурні режими; документообіг і простежуваність; повернення та фальсифікати). • ISO 9001 та інтеграція систем + інспекції (процесний підхід і ризики; інтеграція GMP + GDP + ISO 9001 в одну систему; внутрішні аудити та підготовка до інспекцій; типові зауваження регуляторів). • Практичні завдання та тренінги. • Відповіді на запитання слухачів. Застереження Цей опис було автоматично зібрано зі сторінки реєстрації на сайті організатора заходу. Інформація на сторінці могла змінитися після парсингу — будь ласка, звірте програму, дату, ціну, спікерів та інші деталі з офіційним оголошенням перед реєстрацією. Увага: автоматичний збір даних працює у тестовому режимі. Щоб повідомити про проблему, напишіть нам на пошту support@bpr.center

Ознайомлення із нововведеннями нормативно-правової бази щодо ліцензування та обігу лікарських засобів на основі медичного канабісу 🤖 інформація зібрана за допомогою ШІ Ознайомлення із нововведеннями нормативно-правової бази щодо ліцензування та обігу лікарських засобів на основі медичного канабісу. Засвоєння професійних знань щодо інструментів державного регулювання ліцензування та обігу лікарських засобів на основі медичного канабісу, а саме: ліцензування господарської діяльності; порядок відпуску лікарських засобів на основі медичного канабісу; правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках; переліку захворювань та станів, за наявності яких призначаються лікарські засоби, що можуть виготовлятися в умовах аптеки з рослинної субстанції канабісу. Цільова аудиторія: всі фармацевтичні (провізорські) спеціальності відповідно до переліку: Аналітично-контрольна фармація, Клінічна фармація, Організація і управління фармацією, Фармація / загальна фармація, Фармацевтична косметологія, Фармацевтична токсикологія. Застереження Цей опис було автоматично зібрано зі сторінки реєстрації на сайті організатора заходу. Інформація на сторінці могла змінитися після парсингу — будь ласка, звірте програму, дату, ціну, спікерів та інші деталі з офіційним оголошенням перед реєстрацією. Увага: автоматичний збір даних працює у тестовому режимі. Щоб повідомити про проблему, напишіть нам на пошту support@bpr.center

Цей комплексний курс розроблений для медиків і фахівців галузі здорового харчування, які прагнуть здобути експертні знання з нутриціології та дієтології. Програма надає глибокі знання про фундаментальні принципи та сучасні тенденції у нутриціології, безпеку харчування, антропометрію, а також оцінку енергетичного балансу. Студенти вивчають вплив харчування на фізіологію та метаболізм людини, розглянуть стратегії дієтологічної корекції та набудуть практичних навичок для індивідуалізації харчових планів. Освітня програма акцентує на інноваційних дослідженнях та доказових підходах, що дозволяє формувати глибоке розуміння механізмів харчування і його впливу на організм. Медичні фахівці отримують додатковий сертифікат з 127 балами БПР. Реєстраційний номер провайдера заходів БПР в Центрі якості освіти МОЗ України 2354. Реєстраційний номер заходу в системі Центру Тестування МОЗ №1029607. Доступні завантажувані матеріали, офіційний сертифікат і підтримка інструктора. Кількість учасників необмежена. Програма заходу • 4 місяці інтенсивного навчання • 6 насичених модулів • 89 відеоуроків тривалістю до години • Модеровані академічні дебати з етичних та клінічних аспектів практики • Онлайн-зустрічі з лекторами — розгляд клінічних випадків у форматі аналітичних презентацій з експертною модерацією • 3-денний міжмодульний практикум з реальними кейсами • Модульні інтерактивні консультаційні сесії у форматі «питання-відповідь» після кожного модуля • Тести до кожного модуля — контроль якості засвоєння матеріалу після вебінарів з лекторами • Підсумкова сертифікаційна клініко-аналітична робота з розробкою індивідуальної нутритивної стратегії на тему • Сертифікат, що підтверджує здобуті компетенції • Дата старту: 28.07.2026 • Період доступу: 365 Дні • 6 онлайн-тести Застереження інформація були зібрана автоматично, перевіряйте актуальність на сайті провайдера

Функції та відповідальність GDP-фахівця в дистрибуції лікарських засобів 🤖 інформація зібрана за допомогою ШІ 12 балів БПР, код заходу в системі ЕБПР 1021629. Формат: 4 відеоурока, 4 презентації та практичні завдання. Автор і ведуча: Баранова Юлія — тренер, консультант з GMP/GDP, Уповноважена особа, аудитор з практичним досвідом розробки та впровадження систем менеджменту якості відповідно до вимог стандартів GMP, GDP, ISO 9001, ISO 13485, ISO 22000, понад 20 років досвід роботи у фармацевтичній галузі, в тому числі у виробництві стерильних, імунобіологічних препаратів, препаратів біологічного походження. Цільова аудиторія: фахівці, залучені до дотримання вимог GDP у сфері дистрибуції та логістики лікарських засобів для людини та ветеринарного застосування (QA, Responsible Person (RP) та виконавці їхніх функцій, складська логістика та управління запасами, працівники аптечних і дистриб’юторських складів, менеджери та спеціалісти транспортних компаній, нові співробітники, які починають працювати з GDP або переходять із GMP-напрямку). Переваги курсу: індивідуальний темп навчання без прив’язки до групи, часу й місця; ефективний персональний зворотний зв’язок з викладачем протягом усього періоду навчання; доступність з будь-якого пристрою; можливість перегляду/перегортання матеріалів у “кишені”, завантаження навчальних матеріалів та здачі роботи на перевірку викладачу; інтерактивне навчання на базі Google Classroom; необхідна зареєстрована gmail-адреса; підключитися до інтерактивного практичного класу можна до закінчення курсу. Програма заходу • Роль Responsible Person (RP) та фахівця з GDP. Основні принципи GDP та відповідальність персоналу. Ключові обов’язки. • Організація діяльності з дотримання GDP. Побудова системи якості GDP (Quality System under GDP). Документація: SOP, протоколи, записи, електронні системи. Контроль постачальників і клієнтів. • Управління ризиками, відхиленнями та фальсифікованою продукцією. GDP Risk Management (ICH Q9 принципи в логістиці та дистрибуції). • Аудити та інспекції з GDP. Підготовка до інспекції. Проведення внутрішнього аудиту: чек-листи, типові невідповідності. Робота з аутсорсинговими компаніями (3PL). Як оцінювати постачальників/перевізників. • Практичні завдання та тренінги. Застереження Цей опис було автоматично зібрано зі сторінки реєстрації на сайті організатора заходу. Інформація на сторінці могла змінитися після парсингу — будь ласка, звірте програму, дату, ціну, спікерів та інші деталі з офіційним оголошенням перед реєстрацією. Увага: автоматичний збір даних працює у тестовому режимі. Щоб повідомити про проблему, напишіть нам на пошту support@bpr.center

Остеопороз залишається однією з провідних причин переломів, інвалідизації та зниження якості життя, попри наявність ефективних методів діагностики й лікування. Подія призначена для лікарів-ендокринологів, ревматологів, сімейних лікарів та інших спеціалістів, які ведуть пацієнтів з остеопорозом або високим ризиком переломів. Головна ідея заходу — сформувати сучасний, доказовий і практичний підхід до ведення пацієнтів з остеопорозом. Користь для учасника: • Чіткий алгоритм діагностики та оцінки ризику переломів у різних клінічних ситуаціях. • Практичні підходи до вибору та послідовності терапії остеопорозу. • Розуміння, коли та як коригувати лікування при його неефективності. • Підвищення впевненості у веденні пацієнтів із складними або нетиповими формами остеопорозу. Захід орієнтований на реальні клінічні виклики та щоденну лікарську практику. Приєднуйтесь, щоб працювати з остеопорозом системно, безпечно та відповідно до сучасних рекомендацій. Програма заходу • Сучасне розуміння остеопорозу, його патофізіології та факторів ризику. • Скринінг, інструментальна та лабораторна діагностика остеопорозу з урахуванням типових клінічних помилок. • Оцінка ризику переломів та практичне застосування FRAX у клінічній роботі. • Часті вторинні причини остеопорозу, які залишаються недооціненими. • Доказові підходи до фармакологічного та нефармакологічного лікування. • Моніторинг ефективності терапії та робота з прихильністю пацієнтів. Застереження інформація були зібрана автоматично, перевіряйте актуальність на сайті провайдера

Основи кібергігієни (електронний курс) 🤖 інформація зібрана за допомогою ШІ 10 балів БПР за електронний навчальний курс «Основи кібергігієни». У процесі навчання розглядаються практичні навички кібергігієни, захист професійної інформації та реагування на кіберінциденти у сфері фармації, зокрема: розпізнавання фішингових атак, безпечна робота з програмами аптечного обліку, захист електронних рецептів і персональних даних пацієнтів, запобігання фінансовому шахрайству, а також реагування при виявленні кіберінциденту. Програма заходу • Розпізнавання фішингових атак. • Безпечна робота з програмами аптечного обліку. • Захист електронних рецептів та персональних даних пацієнтів. • Запобігання фінансовому шахрайству • Реагування при виявленні кіберінциденту Застереження Цей опис було автоматично зібрано зі сторінки реєстрації на сайті організатора заходу. Інформація на сторінці могла змінитися після парсингу — будь ласка, звірте програму, дату, ціну, спікерів та інші деталі з офіційним оголошенням перед реєстрацією. Увага: автоматичний збір даних працює у тестовому режимі. Щоб повідомити про проблему, напишіть нам на пошту support@bpr.center

Електронний навчальний курс у форматі дистанційної участі з доступом до навчальних матеріалів у час, зручний для працівників сфери охорони здоров’я. Місце проведення: Online. Тривалість: 5 год. Лікарська / фармацевтична спеціальність: Всі лікарські спеціальності, Всі спеціальності фахівців у сфері охорони здоров'я, Всі фармацевтичні спеціальності, Всі спеціальності професіоналів у сфері охорони здоров’я. Бали БПР: 5. Після проходження курсанту буде видано сертифікат. Після проходження курсанту будуть нараховані бали БПР. Курс відноситься до напрямку, що є обов'язковим для проходження відповідно до Наказу №650 - "невідкладна (екстрена) медична допомога". Застереження інформація були зібрана автоматично, перевіряйте актуальність на сайті провайдера

Ваша безпека починається з дотримання правил. На цьому заході ви дізнаєтеся, як побудувати систему інфекційного контролю, яка дійсно працює, а не тільки забирає час. Від асептики й антисептики до алгоритмів дій у разі аварійних ситуацій: ви детально розглянете техніку гігієни рук за стандартами ВООЗ, правила підготовки операційної, стерилізації інструментів і правильного поводження з біологічними рідинами. Після навчання ви зможете мінімізувати ризик післяопераційних інфекцій, чітко діяти в разі порушення стерильності чи уколу голкою, гарантувати безпеку як пацієнта, так і всієї команди. Ви будете впевнено контролювати стерильність в будь-яких умовах – навіть під час ургентних втручань чи роботи з ВІЛ-позитивними пацієнтами. • Модуль 1. Основи інфекційного контролю в операційній • Асептика й антисептика: визначення та значення. • Класифікація операцій за ризиком інфікування. • Фактори розвитку післяопераційних інфекцій. • Роль операційної медсестри у профілактиці. • Модуль 2. Гігієна рук як базовий елемент безпеки • «5 моментів гігієни рук» (рекомендації ВООЗ). • Техніка миття рук: гігієнічна та хірургічна антисептика. • Використання антисептиків та стерильних рукавичок. • Типові помилки і методи контролю якості. • Модуль 3. Підготовка операційної та персоналу • Зонування операційного блоку. • Потоки пацієнтів і персоналу. • Алгоритм одягання операційного одягу та ЗІЗ. • Правила входу і виходу з операційної. • Модуль 4. Стерильність інструментів і матеріалів • Методи стерилізації та дезінфекції. • Контроль якості стерилізації. • Організація стерильного столика. • Правила поводження зі стерильними наборами. • Модуль 5. Алгоритми роботи операційної медсестри під час операцій • Підготовка пацієнта: антисептика, укриття операційного поля. • Передача інструментів хірургу. • Контроль дотримання стерильності. • Алгоритм дій у разі порушення стерильності. • Модуль 6. Дії після завершення операції • Утилізація відходів та використаних матеріалів. • Первинна обробка інструментів. • Прибирання та дезінфекція операційної. • Документування та звітність. • Модуль 7. Алгоритм дій у разі аварійних ситуацій (укол, поріз, контакт із кров’ю/рідинами у пацієнтів з ВІЛ/гепатитами) • Негайні заходи. • Повідомлення та фіксація інциденту. • Постконтактна профілактика (ПКП). • Профілактика аварійних ситуацій. • Q&A-сесія: запитання від учасників та обговорення зі спікером.

1. Відеолекція Медичні аспекти документування домашнього насильства 2. Підсумкове тестування Перевірка засвоєння навчального матеріалу.

Лікарі здобудуть наступні навички: 1. Здійснювати цілеспрямований збір анамнезу для ідентифікації та класифікації черепно-мозкової травми (ЧМТ). 2. Застосовувати стандартизовані нейропсихологічні скринінгові інструменти для оцінки когнітивних та поведінкових порушень. 3. Проводити диференційну діагностику між нейроповедінковими наслідками ЧМТ та первинними психічними розладами (ПТСР, депресія, тривожні розлади). 4. Розробляти індивідуалізовані плани фармакотерапії, що враховують патофізіологічні механізми посттравматичних змін. 5. Алгоритмізувати підходи до менеджменту специфічних синдромів: апатії, емоційної лабільності, агресивності та виконавчої дисфункції. 6. Визначати показання для направлення пацієнта до суміжних спеціалістів (невролога, нейропсихолога, реабілітолога) для мультидисциплінарного ведення. Питання, що розглядаються: • Які патофізіологічні механізми лежать в основі розвитку афективних, когнітивних та поведінкових розладів після ЧМТ? • Як клінічно розмежувати симптоми, що є прямим наслідком ЧМТ, від проявів супутніх психічних розладів, зокрема ПТСР? • Яка роль та обмеження сучасних методів нейровізуалізації (МРТ, ПЕТ) у діагностиці та прогнозуванні нейроповедінкових наслідків ЧМТ? • Які групи психофармакологічних препаратів є препаратами вибору для корекції емоційної дисрегуляції, апатії та агресії у посттравматичному періоді? • Які існують доказові протоколи ведення пацієнтів з подвійною діагностикою ЧМТ та розладів, пов’язаних з вживанням психоактивних речовин? • Які немедикаментозні методи (когнітивна реабілітація, TBI-focused психотерапія) мають доведену ефективність у пацієнтів з наслідками ЧМТ? Програма заходу • Заняття • Конспект до заняття • Клінічні задачі до заняття • Опитування до курсу • Тестування БПР до курсу Застереження інформація були зібрана автоматично, перевіряйте актуальність на сайті провайдера

Лікарі здобудуть наступні навички: 1. Проводити диференційну діагностику між генералізованим тривожним розладом (ГТР), розладом із соматичними симптомами та панічним розладом. 2. Ідентифікувати соматичні маски тривоги (кардіологічні, гастроентерологічні, неврологічні) у пацієнтів первинної ланки. 3. Застосовувати клінічні критерії для верифікації діагнозу ГТР, оцінюючи тривалість, інтенсивність та вплив симптомів на функціонування. 4. Розпізнавати особливості соматизації у дітей та підлітків, враховуючи роль батьківської реакції у формуванні симптомів. 5. Застосовувати принципи психоедукації для роз’яснення пацієнтам психосоматичної природи їхніх скарг, підвищення комплаєнсу та аргументації скерування до психіатра. 6. Розуміти основи когнітивно-поведінкової терапії (КПТ) як першої лінії лікування та її роль у корекції дезадаптивної поведінки. 7. Ініціювати фармакотерапію антидепресантами групи СІЗЗС, враховуючи принципи титрування дози, очікувані терміни ефекту та побічні реакції. 8. Оцінювати ризики лікарських взаємодій (напр., СІЗЗС та аспірин) та організовувати міждисциплінарну співпрацю при лікуванні пацієнтів з коморбідною патологією. Питання, що розглядаються: які клінічні критерії дозволяють диференціювати генералізований тривожний розлад від фізіологічної тривоги та інших тривожних розладів; який діагностичний алгоритм слід застосовувати лікарю первинної ланки при веденні пацієнта з множинними соматичними скаргами без чіткої органічної причини; чи виключає наявність підтвердженої органічної патології діагноз ГТР як супутнього стану; які особливості соматичних проявів тривоги у дитячому та підлітковому віці; яка роль батьків у формуванні та підкріпленні соматизованих реакцій у дітей; які принципи психоедукації є найефективнішими для подолання стигматизації; які препарати є першою лінією фармакотерапії ГТР; у чому полягає механізм дії КПТ; як організувати безпечне лікування пацієнта з ГТР та коморбідною соматичною патологією. Програма заходу • Заняття • Конспект до заняття • Клінічні задачі до заняття • Опитування до курсу • Тестування БПР до курсу Застереження інформація були зібрана автоматично, перевіряйте актуальність на сайті провайдера