Основні засади GMP для виробників лікарських засобів: вимоги EU GMP, FDA та PIC/S. Контроль якості. Рекламації та відкликання продукції. Зовнішня аутсорсингова діяльність. Зовнішні та внутрішні аудити.
22 вересня 2026 р. – 29 грудня 2026 р.
Електронний навчальний курс
12 балівЕлектронний навчальний курс
Для кого
Усі фармацевтичні спеціальності 7
Аналітично-контрольна фармація, Клінічна фармація, Організація і управління фармацією, Промислова фармація, Фармацевтична косметологія, Фармацевтична токсикологія, Фармація