Роль та функції Уповноваженої особи виробника лікарських засобів: вимоги Настанови GMP та Annex 16 EU GMP
3 вересня 2026 р. – 4 вересня 2026 р. · Онлайн
8 балівМайстер-клас8 год.
Додаткова інформація
- Формат
- Онлайн
- Кількість навчальних годин
- 8 год.
- Мова
- Українська
- Спеціальності
Фармацевтичні спеціальності3 з 7
- Аналітично-контрольна фармація
- Організація і управління фармацією