Роль та функції Уповноваженої особи виробника лікарських засобів: вимоги Настанови GMP та Annex 16 EU GMP
3 вересня 2026 р. – 4 вересня 2026 р.
Захід завершився
Онлайн
8 балівМайстер-клас
Для кого
Фармацевтичні спеціальності 3 з 7
Аналітично-контрольна фармація, Організація і управління фармацією, Промислова фармація
Відомості про захід
- Формат
- Онлайн
- Мова
- Українська
- Номер заходу в ЕСБПР
- 1031715
- Провайдер БПР
- Товариство з обмеженою відповідальністю «Навчальний центр УКРМЕДСЕРТ», №2162