Основні засади GMP для виробників лікарських засобів: вимоги EU GMP, FDA та PIC/S. Фармацевтична система якості. Персонал компанії. Технологічний процес. Система документації підприємства. Стерильне виробництво.
15 вересня 2026 р. – 29 грудня 2026 р.
Електронний навчальний курс
12 балівЕлектронний навчальний курс
Для кого
Усі фармацевтичні спеціальності 7
Аналітично-контрольна фармація, Клінічна фармація, Організація і управління фармацією, Промислова фармація, Фармацевтична косметологія, Фармацевтична токсикологія, Фармація