Лікарі здобудуть наступні навички:

Ідентифікація клінічних «червоних прапорців» у практиці кардіолога, нефролога, невролога та дерматолога.

Проведення диференційної діагностики гіпертрофічної кардіоміопатії, протеїнурії неясного генезу та нейропатичного болю.

Інтерпретація результатів біохімічного скринінгу (активність α-галактозидази А) та молекулярно-генетичних досліджень (аналіз гена GLA).

Оцінка специфічних дерматологічних (ангіокератоми) та офтальмологічних (cornea verticillata) симптомів.

Розробка алгоритму діагностичного пошуку при підозрі на рідкісне спадкове захворювання.

Визначення показань до призначення та моніторингу ефективності ферментозамісної терапії.

Організація каскадного скринінгу серед родичів пацієнта з підтвердженим діагнозом.

Під час навчання розглядаються діагностична цінність класичної тріади симптомів, диференціація гіпертрофії міокарда за даними ЕхоКГ та МРТ серця, роль біомаркерів (лізо-Gb3), особливості ураження нирок, неврологічні прояви, алгоритми верифікації діагнозу, критерії ініціації ферментозамісної терапії та організація мультидисциплінарної команди.

Програма заходу

• •

  Заняття

• •

  Конспект до заняття

• •

  Клінічні задачі до заняття

• •

  Опитування до курсу

• •

  Тестування БПР до курсу

Застереження

інформація були зібрана автоматично, перевіряйте актуальність на сайті провайдера