Алгоритм неврологічного огляду дитини: як вчасно помітити тривожні сигнали

від 750 грн

25 листопада 2025 р. – 31 грудня 2028 р.

Електронний навчальний курс

18 балівЕлектронний навчальний курс

Для кого

Лікарські спеціальності 49 з 129
- Усі спеціальності загального профілю 1
  Загальна практика - сімейна медицина
- Інші лікарські спеціальності 5 з 19
  Психофізіологія, Рефлексотерапія, Спортивна медицина, Токсикологія, Фізична та реабілітаційна медицина
- Нехірургічного профілю 25 з 41
  Алергологія, Внутрішні хвороби, Дитяча алергологія, Дитяча гастроентерологія, Дитяча гематологія-онкологія, Дитяча дерматовенерологія, Дитяча ендокринологія, Дитяча імунологія, Дитяча кардіологія, Дитяча кардіоревматологія, Дитяча неврологія, Дитяча нефрологія, Дитяча пульмонологія, Дитяча ревматологія, Дитяча фтизіатрія, Дитячі інфекційні хвороби, Ендокринологія, Імунологія, Інфекційні хвороби, Кардіологія, Клінічна онкологія, Медицина невідкладних станів, Неврологія, Неонатологія, Педіатрія
- Усі спеціальності психолого-психіатричного профілю 6
  Дитяча психіатрія, Медична психологія, Наркологія, Психіатрія, Психотерапія, Судова психіатрія
- Судово-медичного профілю 1 з 6
  Судово-медична експертиза
- Хірургічного профілю 11 з 27
  Акушерство і гінекологія, Анестезіологія, Дитяча анестезіологія, Дитяча гінекологія, Дитяча нейрохірургія, Дитяча ортопедія і травматологія, Дитяча отоларингологія, Дитяча офтальмологія, Дитяча урологія, Дитяча хірургія, Нейрохірургія

Про захід

Програма розроблена для лікарів та медичних фахівців.

Учасники здобудуть навички проведення покрокового неврологічного огляду дитини з урахуванням вікових особливостей — від новонародженого до підлітка.

Передбачено оцінювання рівня свідомості, когнітивних функцій і поведінкових реакцій, дослідження функції 12 пар черепно-мозкових нервів, клінічну оцінку м’язового тонусу та сили, перевірку й інтерпретацію фізіологічних і патологічних рефлексів.

Учасники опанують виявлення та аналіз менінгеальних симптомів, застосування координаторних проб для оцінки функції мозочка, ідентифікацію та клінічну інтерпретацію «червоних прапорців», а також формулювання топічного та нозологічного неврологічного діагнозу.

Програма охоплює діагностику спадкових нервово-м’язових захворювань, диференційно-діагностичний план при синдромі “в’ялої дитини” та інших м’язових гіпотоніях, інтерпретацію лабораторних і інструментальних досліджень.

Розглядаються показання до молекулярно-генетичної діагностики, біопсії м’язів та нервів, сучасні підходи до патогенетичного й симптоматичного лікування, моніторинг перебігу захворювання та медико-генетичне консультування родин.

Програма заходу

•
Заняття 1
•
02:15:21
•
Клінічні задачі до заняття
•
Заняття 2: Сучасний погляд на діагностику та терапію спадкових хвороб з переважним ураженням нервово-мʼязової системи в дитячому віці
•
Конспект до заняття
•
Клінічні задачі до заняття
•
Опитування до курсу
•
Тестування БПР до курсу
•
Які специфічні особливості неврологічного огляду у новонароджених та немовлят?
•
Як диференціювати фізіологічну м’язову гіпотонію від патологічної?
•
Клінічна інтерпретація основних безумовних рефлексів та терміни їх згасання.
•
Які «червоні прапорці» вказують на підвищення внутрішньочерепного тиску у дитини раннього віку?
•
Як провести диференційну діагностику між фебрильними судомами та дебютом епілепсії?
•
Який алгоритм дій при виявленні асиметрії неврологічного статусу?
•
Ознаки ураження центрального та периферичного мотонейронів у дітей.
•
Неврологічні симптоми, що є абсолютним показанням для нейровізуалізації (МРТ, КТ).
•
Як оцінити неврологічний статус у неконтактної або негативістично налаштованої дитини?
•
Критерії затримки психомоторного та мовленнєвого розвитку на різних вікових етапах.
•
Які клінічні фенотипи та “червоні прапорці” вказують на високу ймовірність спадкової нервово-м’язової патології у дитини?
•
Який оптимальний діагностичний алгоритм при підозрі на спінальну м’язову атрофію (СМА) та м’язову дистрофію Дюшенна/Беккера?
•
Коли доцільно призначати електронейроміографію (ЕНМГ), а в яких випадках можна переходити одразу до генетичного тестування?
•
Диференційна діагностика прогресуючої м’язової слабкості: спадкові міопатії, мітохондріальні хвороби, хвороби накопичення.
•
Сучасні можливості молекулярно-генетичної діагностики: показання до таргетних панелей, екзомного та геномного секвенування.
•
Патогенетична терапія СМА та міодистрофії Дюшенна: критерії відбору пацієнтів, ефективність та безпека препаратів.
•
Принципи мультидисциплінарного супроводу пацієнтів з НМЗ: респіраторна підтримка, нутритивний менеджмент, ортопедична корекція.
•
Медико-генетичне консультування та пренатальна діагностика в родинах з обтяженим анамнезом щодо НМЗ.

Застереження

інформація були зібрана автоматично, перевіряйте актуальність на сайті провайдера

Алгоритм неврологічного огляду дитини: як вчасно помітити тривожні сигнали

Для кого

Про захід

Програма заходу

Застереження

Відомості про захід