Молекулярна діагностика – це персоналізований шлях до лікування онкології, який збільшує ймовірність успішної терапії. Без знань сучасних методів генетичного аналізу лікар ризикує пропустити ключові маркери пухлини, що впливають на вибір терапії, таргетних препаратів та імунотерапії. Особливо важливо розуміти стандарти й доступність молекулярних досліджень в реаліях Україні, адже вчасно проведений генетичний аналіз визначає тактику лікування.

На цьому заході ви навчитесь оцінювати генетичні й молекулярні зміни пухлин, вибирати оптимальні методи діагностики та інтерпретувати результати. Ви розглянете реальні клінічні випадки та дізнаєтеся про перспективи застосування NGS, штучного інтелекту й біомаркерів для персоналізованої терапії.

Після заходу ви зможете впевнено використовувати молекулярну діагностику для персоналізації лікування пацієнтів, що відповідатиме міжнародним стандартам онкологічної допомоги.

• •

  Роль молекулярної діагностики в онкології: від діагнозу до персоналізованої терапії.

• •

  Генетичні зміни в пухлинах: типи мутацій, механізми та клінічне значення

• •

  Мутації драйвери і пасажири, транслокації, делеції, ампліфікації.

• •

  Біологічний матеріал для молекулярної діагностики

• •

  Біопсія, хірургічний матеріал, рідка біопсія (циркулююча ДНК, клітини), умови забору та зберігання.

• •

  Методи молекулярної діагностики: можливості та обмеження

• •

  Імуногістохімія (ІГХ), FISH, ПЛР, NGS, Sanger-секвенування.

• •

  Виклики й особливості впровадження молекулярних досліджень в Україні та за кордоном

• •

  Доступність, стандартизація, вартість, регуляторні аспекти.

• •

  Інтерпретація результатів та мультидисциплінарний підхід

• •

  Як результати впливають на вибір терапії, роль консиліумів, інтеграція даних.

• •

  Перспективи та майбутні напрями молекулярної діагностики в онкології

• •

  NGS-панелі, штучний інтелект, біомаркери для імунотерапії, персоналізовані підходи.

• •

  Відповіді на запитання