М’язова слабкість: вроджені та набуті міопатії

Ви навчитеся розпізнавати спадкові, запальні, токсичні й метаболічні міопатії, відрізняти їх від нейропатій, оцінювати ступінь ризику, визначати подальшу тактику, направлення на генетичні або імунологічні дослідження. Отримаєте алгоритм дій у разі слабкості, що прогресує, підозри на дистрофію, ураження серця чи дихальних м’язів. Зрозумієте, як діяти, коли пацієнт не може підвестись на ноги, а на КТ не видно жодних проблем.

У програмі: 2 дні повноцінної роботи, поділ на спадкові й набуті міопатії, практичні алгоритми та поради щодо ведення пацієнтів з рідкісними формами.

• •

  Алгоритм ведення пацієнта з м’язовою слабкістю: характерні симптоми, клініка, діагностичний скринінг.

• •

  Спадкові міопатії:

• •

  1. М’язові дистрофії:

• •

  Дистрофінопатії (Дюшена, Беккера)

• •

  Міотонічні мʼязові дистрофії (тип 1 і тип 2)

• •

  Лицево-лопатково-плечова міодистрофія Ландузі-Дежеріна (тип 1 і тип 2)

• •

  Мʼязова дистрофія Емері-Дрейфуса

• •

  Кінцівково-поясні мʼязові дистрофії

• •

  Окулофарингеальна мʼязова дистрофія

• •

  Міотонічні дистрофії 1-2 типу

• •

  Дистальні міопатії

• •

  2. Вроджені міопатії

• •

  3. Метаболічні: глікогенові, ліпідні, мітохондріальні тощо

• •

  4. Каналопатії:

• •

  Періодичний параліч

• •

  Недистрофічні міотонії

• •

  Відповіді на запитання учасників

• •

  Набуті міопатії:

• •

  1. Запальні:

• •

  Дерматоміозит

• •

  Поліміозит

• •

  Антисинтетазний синдром

• •

  Імуноопосередкована некротична міопатія

• •

  Міопатія з включеними тільцями

• •

  2. Паранеопластичні, токсичні й медикаментозно індуковані, ендокринні, вторинно метаболічні, інфекційні тощо

• •

  Доступні варіанти лікування міопатій.

• •

  Відповіді на запитання учасників